HIV和组织嗜性的传播

    艾滋病病毒具有严格的宿主特异性，可感染人类，引起艾滋病。在实验条件下，HIV-1感染的黑猩猩，HIV-2感染恒河猴，可导致血清中抗体的疾病是积极的，但不引起动物疾病。从艾滋病病毒在外周血，精液，唾液，脑脊液，牛奶，眼泪和其他体液可以从分离到的病毒，但没有流过眼泪，唾液和SAP感染HIV的报告。病毒一般通过血液和精液及其传播途径，主要包括：
    （1）通信，通过性别男同性恋和异性恋之间的传输，也可以通过人工授精的传播；
    （2）血液传播，除了捐赠接受HIV病毒的血液或器官，使用被艾滋病病毒污染的血液制品感染艾滋病病毒的液体或针头和感染的共享，接触HIV感染，医护人员和测试人员的体液或文化存在HIV感染HIV的职业风险；
    （3）母婴传播，母亲的HIV感染，可以在子宫内或在HIV感染的分娩新生儿（康纳，1997）。此外，人与人的一般接触不会导致艾滋病的传播，这不应过于敏感和恐惧。
    在体外，HIV感染CD4 T细胞（T4细胞）、单核巨噬细胞，其中增殖和诱导细胞病变，表明CD4 T淋巴细胞和单核细胞-巨噬细胞是HIV病毒的主要靶细胞。此外，病毒也能感染正常B细胞的EB病毒转化的B淋巴母细胞系，形成小胶质细胞，星形胶质细胞，细胞，和各种细胞系（O’Brien，1997）
    在体内，在CD4 + T淋巴细胞的结缔组织的HIV感染，单核细胞/巨噬细胞，B淋巴细胞，粒细胞和滤泡树突状细胞，也可感染的朗格汉斯细胞上皮组织（36例朗格罕细胞）的小胶质细胞和少突胶质细胞，星形胶质细胞和脑血管内皮细胞和神经组织，其分布在整个骨架，胸腺，脑，心，肺，肠，肾，眼睛，皮肤和性腺（Dittmar，1997年）。HIV有如此广泛的细胞和组织嗜性，符合其CD4 T淋巴细胞缺陷引起的卡波西肉瘤，淋巴结肿大，以及神经系统的损伤和其他症状是多器官。
    高度的变异性是HIV和其他病毒的一个突出特点有。变异主要来自于反转录过程，其中env和nef基因突变是最大的，而的gag和pol是相对保守的，低程度的无声的点的变化和变异。根据变化的env和gag基因的HIV-1，至少可分为2个组，共11个亚型。M（主）组由10个亚类，即A-J亚型。欧洲和美国的主要是B型，A，C，D，E亚型；在非洲，中国B亚型占主导地位，其次是C和A型车道；此外，在各亚型之间的嵌合体也存在M组（马赛克），如A / E，G / A等。O（异常）集团是主要分布在西部和中部非洲，因为成员较少，常被视为一个亚型（O型）。按照同样的方法，HIV-2可分为A，B亚型（联合国艾滋病规划署，1997）。不仅地域或个人之间的艾滋病毒有很大的变异性，即使在同一个人，也明显的差异。事实上，每个的HIV感染者病毒携带异构人口，各种突变体共存的体内。高变异帮助病毒逃避宿主的免疫监视，而且对HIV感染的预防，诊断和治疗设置了巨大的障碍。