最初的细胞和组织的HIV感染在一般和HIV感染的细胞（87-89.页）

    HIV感染的细胞和组织
    A.总结
    首先感染细胞中可以看到的粘膜，血液或淋巴组织，根据不同的传输路径。急性感染后，HⅣ宿主细胞范围进一步扩大of.hlv敏感细胞培养，免疫组化，原位杂交的细胞化学，电子显微镜和PCR（如原位PCR杂交）技术，在分离的组织或细胞中检测到。研究表明，细胞感染范围依赖于细胞表面的受体和不同的菌株。在一般情况下，CD4细胞可以使HⅣ复制达到最高值，但仍然有很多的CD4细胞感染。体外研究表明，成功的病毒感染效率进入细胞内的病毒（这反映了细胞表面的相互作用，如受体）以及工艺决策后，细胞内环境影响人体细胞。临床症状，脑肠的一些直接的感染可导致急性HIV感染中观察到的。



    最初的b.hiv感染细胞
    血液中的CD4的表达，皮肤和粘膜，CCR5和CXCR4朗格汉斯细胞（LC）和树突状细胞（DC）是容易感染艾滋病毒。因为在生殖道，发现是艾滋病病毒在这些细胞，尤其是在最初的R5病毒感染的细胞。在成熟过程中的表达降低，CCR5他们CXCR4，使细胞可以感染两种病毒。成熟的树突状细胞产生病毒百倍低10 ~未成熟细胞。
    在急性HIV感染早期静脉感染后，被感染的细胞一般是在CD4 T细胞的血液和淋巴结。在滤泡树突状细胞淋巴组织（FDC）浓度的HIV颗粒大量。粘膜途径（阴道和肛门）HIV传播似乎涉及在LC和直流细胞和CD4 T细胞和肠粘膜阴道。虽然很罕见，口语交际通常是第一个受感染的扁桃体和腺。
    恒河猴阴道接种高剂量的SIV在DC细胞后24 ~ 72小时，上皮内淋巴细胞，宫颈黏膜下休息和活化的CD4 T细胞。2天后，在引流淋巴结检测病毒DNA和RNA，5 ~ 7天的病毒血症。结果表明，单层柱状上皮，宫颈表面更容易被感染，如有炎症或异位特别敏感。



    最近的实验，对阴道SIV大剂量接种宫颈感染产生的一小部分细胞，这些细胞容易CD4 T细胞，树突状细胞和巨噬细胞。细胞组反映宫颈少数淋巴细胞，和宿主先天免疫防御机制或宫颈液病毒陷阱。
    实验中通过在恒河猴直肠SIV感染，引流淋巴结中首次发现的病毒在消化道，然后病毒在宿主体内的扩散。此外，在恒河猴SIV感染的研究还表明，皮肤接种后不到16小时，在注射部位的皮肤和淋巴节点发现新感染的细胞。一般来说，病毒在复制和传播的感染者体内对当地环境和自然（干扰素）和后天免疫系统（细胞免疫）。
    类似的结果，研究报告说，艾滋病病毒感染的粘膜初始短期转移到其他网站后的内吞作用。病毒的上皮细胞层可以转移和上皮细胞捕获通过粘膜或直接感染。对树突状细胞的病毒HIV蔓延到其他靶细胞（CD4淋巴细胞），也可以传播到淋巴结和其他组织。
    HIV感染或结合的C型凝集素粘膜树突状细胞和巨噬细胞，通过在附近粘膜感染的CD4细胞。有病毒复制水平低是X4未成熟树突状细胞的记录，这种秘密的复制可以增加病毒式的传播。此外，肠上皮细胞通过表达DC标志或CCR5和选择性R5 HIV-1病毒蔓延到CD4细胞CCR5的表达。感染后2天，可以在受感染的CD4细胞淋巴组织附近发现的。最后，树突状细胞对T细胞结合形成可以使CD4细胞更容易。
    当粘膜暴露于HIV，病毒不仅可以通过直流和M细胞的胞吞转运转运而且传播。可以使蛋白质迅速转移到最上面的一层上皮细胞，通过这种方法，病毒可以通过复层鳞状上皮细胞易受感染的组织。这种细胞内的通信可以免疫复合物块。
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