可以干细胞治疗来控制艾滋病病毒和三种新的抗体

    在找到艾滋病疫苗或治愈失望年，几个研究组已经报告了一些有希望的进展。
    在“七月二日”生物性质-南加州大学的科学家保拉Cannon（Nature Biotechnology）介绍了干细胞在艾滋病病毒感染的新方法控制使用。
    她的研究小组使用人类干细胞的CCR5基因，该基因能让艾滋病病毒进入人类细胞正常情况下。该基因携带突变的人自然可以抵御最常见的艾滋病病毒感染的版本。
    他们使用了两组实验小鼠感染病毒：一组修改的CCR5的细胞，另一组第
    12周后，经过干细胞疗法治疗的小鼠可以抑制艾滋病病毒感染。
    “我们现在已经证明了可以抗HIV人类造血干细胞——与细胞的生长和增殖，产生各种类型的人类免疫细胞的子细胞”——其中包括艾滋病病毒攻击的T细胞。”Cannon说。
    干细胞治疗是令人兴奋的因为它已经成为一个“针”治疗的潜力，因为干细胞可能在病人中存在生命的继续，使这类抗HIV的细胞......所以患者可以使用他们自己的细胞反应的艾滋病病毒。”她说。
    同时，《科学》杂志发表了两份报告，3抗体的发现，可有效对抗HIV病毒数量众多，其中两种抗体可以消灭90%以上的艾滋病毒株。
    疫苗研究中心，美国国家卫生研究的作者加里J.诺贝尔报告说所的，这些发现提供了重要的见解的艾滋病疫苗的设计。
    “对于艾滋病疫苗设计而言，我们使用这些抗体识别的蛋白疫苗的保持部分，删除不必要的部分，让免疫系统可以把重点放在相关结构。”他说。
    “在分子生物学的进步是非常重要的，”联合国艾滋病规划署哥伦比亚办公室主任路易斯莫雷诺说áDíAZ。但他也指出，“在这些新技术可以在人类身上进行测试，仍然缺乏一些步骤”。