其它的疫苗策略的技术路线和增强免疫细胞因子（416 - 417页）

    A.增强因子免疫
    一些研究已经进行了使用免疫在病毒或病毒的同时细胞因子的可能性，使用蛋白，后者可提高机体的免疫反应和增强对病毒攻击的保护作用。例如，利什曼原虫抗原和IL-12免疫小鼠，促进1细胞免疫反应和抗感染。此外，通过编码的HIV-1包膜蛋白和IL-12质粒接种小鼠，增强CTL活性。1型免疫反应似乎是由IFN-γ介导的。使用IL-1A，IL-12和IL-18取代霍乱毒素佐剂（鼻免疫诱导黏膜免疫）都显示了良好的结果。其他传染病的研究工作也表明，与白细胞介素-2疫苗可以提高免疫细胞1型反应所需的。
    用灵长类动物进行实验，采用衰减表达IFN -γ（NEF删除）SIV株免疫恒河猴子，虽然在动物感染的攻击，但与未接种疫苗的对照组动物相比，动物疾病的疫苗免疫组的更慢，保持健康长寿。研究指出，IL-2和痘苗病毒载体疫苗的恒河猴模型也给出了有前途的结果。一个研究中，接种疫苗的动物的挑战后，具有良好的抗HIV的CD4和CD8 T细胞的反应，病毒载量较低，抗体滴度较高，没有表现出临床症状。在另一项研究中，与ivmac239 GAG表达与SHIV89.6P信封蛋白DNA疫苗在恒河猴，同时，添加或不添加的蛋白或编码该融合蛋白的IL-2和免疫球蛋白的质粒DNA疫苗。细胞增殖和CTL反应的所有动物病毒特异性CD4细胞因子佐剂具有很强的抗体反应，它们是能够在SHIV89.6P接种后感染控制，近5个月没有疾病。然而，在体内动物后来发现Gag蛋白CTL表位的突变，导致病毒的免疫逃避，病毒复制的反弹，动物的临床症状。这些结果表明，作为一个艾滋病疫苗，对抗病毒的CTL反应单优势表位可能是无效的。
    如果诱导因子编码细胞因子或树突状细胞（如FLT-3配体）质粒树突状细胞免疫的部分，然后疫苗的有效性可以提高。在接种部位DNA疫苗的免疫原性，树突状细胞是否可能是一个速率限制因子。与表达质粒DNA疫苗和FLT-3配体MIP一起使用，可使树突状细胞的抗原定位效应和DNA疫苗推广显著增加。最后，以提高粘膜免疫策略，也有人选择一些细胞因子。
    其他科技路线图
    疫苗策略和其他的免疫系统和生殖道黏膜黏膜途径产生抗体的CCR5。最近，一些研究人员使用合成的HIV-1辅助受体CCR5免疫的猕猴，抗血清与人类和猴子的CCR5的反应，和在体外抑制HIV-1（R5嗜性）感染。感染后1周，阴道的方法，血浆病毒载量（与对照组相比）显著降低。这种技术也可以被用来提高抗病毒应答其他疫苗。在其他研究中，树突状细胞与HIV p24抗原和其它抗原的影响单核细胞来源的，可以提高CD4 T细胞的增殖反应。这些结果进一步强调，作为一种免疫策略，树突状细胞能增强特异性抗HIV的免疫反应。
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