其他HIV病毒载体和病毒攻击的时间点（411-413页）

    为其他病毒载体获得抗原的最佳表达，活病毒载体应当受感染的树突状细胞和1 ~ 2复制循环病毒蛋白表达后。在这方面，嵌合载体使用委内瑞拉马脑炎病毒和病毒（VEE /罪）是一个非常有前途的结果。此外，对sivsnmpbj14包膜蛋白gpl6o重组Semliki森林病毒（SFV）疫苗和亚单位表达gp120疫苗联合免疫动物，尽管接种疫苗的动物感染，但疫苗能保护动物免于死亡。
    其他复制和非复制型载体（如泰颗粒，蓝舌病病毒，乙型肝炎病毒，腺病毒，Semliki森林病毒，狂犬病病毒，肠道病毒，单纯疱疹病毒，EB病毒，流感病毒，马脑炎病毒和脊髓灰质炎病毒）和细菌载体（如分枝杆菌）表达HIV包膜蛋白也有报道。
    这些疫苗策略研究的继续，一些已在非人灵长类动物进行了评估。一个用狂犬病病毒疫苗携带HIV Env蛋白的嵌合蛋白，gpl40和狂犬病毒糖蛋白融合的胞质区。在小鼠模型中，该疫苗具有良好的免疫原性。此外，在马铃薯xCo蛋白的gp41 ELDKWA表位表达蛋白的保守，腹腔注射或口服免疫小鼠，可诱导高水平的HIV-1抗体的中和活性。
    有些系统有其局限性，如乙型肝炎病毒作为载体使用的技术路线，因为只有一小部分能整合膜蛋白的病毒粒子。然而，取代嵌合脊髓灰质炎病毒VP2和VP3基因的HIV-1基因，免疫反应会HIV诱导抗病性，具有良好的免疫效果的。这项研究中，混合使用携带重叠SIVgag，油料，env，NEF和重组脊髓灰质炎病毒重组脊髓灰质炎病毒tat基因片段）接种7食蟹猴的SIV抗体。已开发的所有动物，其中有一些CTL reaction.sivmac251用于致病性菌株经阴道途径攻毒，免疫组动物7 4表现出显着的保护性免疫，所有12个控制动物感染了SIV。免疫组7动物2似乎是完全的保护，其他两种病毒在体内的复制明显减少，所有7个接种疫苗的动物健康的所有后的挑战。
    另一个用于艾滋病疫苗的研究是对李斯特菌单核细胞的增殖的载体。通过复制生命周期的特点，在革菌革兰氏阳性细胞在MHC I类和II类分子递呈抗原。本菌作为疫苗载体HIV Gag蛋白，能诱导小鼠的细胞免疫反应，李斯特应变其他染色体修饰可能是有用的。相反，沙门氏菌HIV-2 GAG和gp120蛋白表达不能诱导SIV模型中诱导保护性免疫。

    大量的疫苗研究综述表明，基于载体（如痘病毒，金丝雀痘病毒或腺病毒）疫苗初始免疫，蛋白亚单位疫苗加强免疫，免疫保护性的抗极病毒攻击。病毒攻击的时间是很重要的，建立保护性免疫似乎需要至少6个月，长的可能效果更好。用重组痘苗病毒载体疫苗可诱导表达HIV-2在恒河抗SIV感染猴模型，甚至长期免疫保护的第二次攻击。在HIV-2 / SIV模型研究的主要问题是非常有前途的结果可以推广到hiv-1.at目前，正如上面提到的，通过腺病毒载体HIV疫苗的免疫gpl2o蛋白在初始，增强身体的免疫试验。
    病毒蛋白（不完整的病毒）作为免疫原，消除的转录和表达的病毒核酸或集成的可能性到人类细胞的基因组，即使病毒灭活无法消除这些可能的。此外，灭活HIV-1的产品不能保证病毒蛋白的稳定性，或没有传染性的残留物。在任何情况下，如其他病原体，使用纯化的蛋白作为疫苗，是否与复制型载体疫苗单独或一起使用，都需要提供对高剂量的病毒攻击的免疫保护，需要通过受感染的细胞和粘膜免疫抵抗病毒的传播。我们主要关心的是是否这些蛋白疫苗病毒蛋白的结构，可与病毒颗粒国家结构组合模拟。
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