在其他组织中影响艾滋病抗病毒治疗（373-374页）

    在其他组织的影响抗病毒治疗
    此外，等离子体中的活性，抗病毒治疗的一个主要挑战是在其他组织中的抗病毒药物的分布，尤其是淋巴结肿大，睾丸和脑血屏障，以在一定程度上对这部分脑和睾丸。
    目前的治疗包括蛋白酶抑制剂，能显著降低病毒载量，和在血液和淋巴组织的病毒感染的细胞的水平。反映了抗病毒治疗扁桃体淋巴组织的影响，PCR结果显示，淋巴细胞增殖迅速下降，在开始治疗，有1天的半衰期，的FDC RNA水平也以相同的速率下降。联合治疗6个月后，淋巴单核细胞和病毒载量下降的FDC几个日志值水平。然而，FDC HIV RNA的半衰期表明新的病毒感染fdc.haart抗病毒治疗可降低病毒的RNA在肠上皮细胞在固有层的水平，而且降低CD4细胞凋亡。
    在大脑中，HAART可以有效地减少脑脊液（CSF）中的HIV水平，改善认知功能。病毒RNA与HAART治疗的检测和病毒检测使用的技术类似于CSF水平，患者血浆RNA水平的结果表明，脑脊液中病毒RNA也可以迅速下降，约2.6天的半衰期，并在约2.3天的血浆半衰期的病毒RNA，不同的半衰期，一two-phase.because CSF病毒抑制治疗，病毒载量水平及脑脊液，细胞的数量，主要从脑脊液中淋巴细胞，感染病毒的复制。治疗效果也反映在外周病毒复制和免疫激活（如细胞因子）的下降。然而，尽管HAART治疗可以减少HIV感染有关的症状，但可能是由于血脑屏障通透性差，中枢神经系统仍然表现出HIV感染有关的症状和体征。对中枢神经系统感染HIV是最好的治疗3TC NVP AZT或d4T，因为这些药物能通过血脑屏障。
    在隐藏部分HIV，条件研究表明，一些抗逆转录病毒药物，如蛋白酶抑制剂，不能通过血脑屏障和血睾屏障有效，精液中的药物浓度为血中只有10%。但研究表明，抗病毒治疗可以减少病毒的传播。在任何情况下，发现在这些部分耐药的病毒与野生型可（非抗性）病毒。相反，TDF，精液中的浓度高，因此会出现耐药的strains.cns血液不同可以独立地产生阻力，可能是因为某些药物（如AZT，也许除了NVP）对血脑屏障。
    在某些情况下，HAART可以有效降低病毒载量的分泌物，但仍能检测到病毒在感染艾滋病毒的精子细胞。一些研究表明，HAART可以有效降低血液和精液中的病毒载量，但在直肠分泌物是没有的。其他的研究表明，HIV RNA水平下降，生殖道/直肠在HIV感染的细胞数量患者抗病毒治疗的标本，但并没有减少，上述研究不相关的病毒之间的电阻和病毒库connection.har-rt治疗可降低游离病毒数量和阴道分泌物中病毒感染的细胞。然而，由于某些抗病毒药物可以通过女性生殖道，在抗病毒治疗能有效降低宫颈阴道液相关的病毒和病毒抗性细胞。在生殖器分泌物中可以检测到抗HIV-1突变体，抗性菌株可通过性途径传播，因此应该警惕性NT株在人群中传播的。
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