波西肉瘤（KS）KS和病理（293-294.页）

    波西肉瘤（KS）是第一个由匈牙利医生莫里兹Kaposi报于1872，是一个明确的富血供肿瘤多灶性的恶性肿瘤，在50岁男性经常发生，特别是来自东欧和地中海地区。作为一种地方病，在非洲撒哈拉沙漠以南地区更常见，有时出现违反形式，男人比女性，在相对年轻的人口多。除非有攻击形式，KS很少导致死亡；疾病往往局限于肢端皮肤，通常脚。为此，有几个研究小组认为，KS是一种良性肿瘤，至少在这上面提到的早期阶段。KS，经常出现在皮肤，常被认为是一种全身性疾病（如多发性疾病）的反映，是非转移性。然而，非转移说，现在又问。
    随着男性，艾滋病毒感染率增加，江新的关注。此外，在受感染的患者，KS显示粘膜和内脏的侵袭性疾病，同时积累。
病理学
    KS的组织病理学是非常复杂的，它可以分为4种病理亚型：结节型，花型，浸润和淋巴结肿大类型。这些类型反映了肿瘤的恶性病变的相对程度，它的起源是血管瘤。皮肤肿瘤，特别是在早期阶段，由多种细胞混合composition.ks病变通常内衬间质毛细血管内皮细胞，内皮细胞似乎被激活或不典型，就像血管周围炎症，更先进的肿瘤病灶内锥。内皮细胞，锥体细胞和组织范围内的炎症细胞可以解释细胞起源的不同观点。
    此外，血管内皮细胞，KS也与其他类型的细胞，如巨噬细胞，树突状细胞，肥大细胞和fibroblasts.ks淋巴结病变常含有一定量的血浆细胞，已经有令人信服的证据表明这些细胞，细胞因子（如IL-6），或KS细胞等。
    如上所述，KS病变细胞起源尚未确定，许多研究者认为，KS细胞和内皮细胞。一些研究者认为肿瘤起源于血管内皮细胞，有的认为是来源于淋巴管内皮细胞，另有一些人认为平滑肌细胞和真皮的树突状细胞的起源。在后一种情况下，他们有相同的细胞和巨噬细胞的特征。早期的数据支持肿瘤起源于血管内皮细胞及血管起源假说。最近的KSHV/HHV-8感染的研究提供了一个新的KS组织视图。
    多基因在同一病人的分析表明，KS是一种单克隆锥细胞扩散的结果。研究表明，在HIV感染在KS患者可以培养的视锥细胞，并发现KSHV/HHV-8阳性。这一发现与前人的观点（肿瘤多灶性，和在同一病人，在不同病变不能被视为转让）相反，这个问题没有定论。
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