临床相关性和促进感染和抗体的意义（248-249页）

    临床相关性
    ADE的重要性在临床实践中尚不清楚，但它与HIV疾病的关联表明ADE作用艾滋病毒的发病机制。补体介导的ADE与高血浆病毒负荷和CD4细胞计数的患者减少确认。传染性病毒抗体复合物循环在HIV感染。奇怪的是，这些病毒抗体在巨噬细胞仍然感染能力的复杂且不损坏，可能在细胞分离模式的HIV包膜蛋白和抗体的亲和力和复杂的关系。
    动物模型已经用于临床应用潜力的ADE进行了评价，EIAV疫苗的研究，已经意识到的ADE的EIAV感染中的作用。应用免疫马包膜糖蛋白杆状病毒表达，可以让马从病毒感染，但致病异源病毒增强也得到同样的结果。猫免疫缺陷病毒包膜蛋白的免疫cat.siv感染猴，增强抗体的存在与临床疾病，而且在一项研究中，艾德可以减少sivgp16o疫苗效果。高滴度的抗体被动免疫不能感染动物保护对SIV感染。补体介导的ADE发现中和抗体在猕猴初级感染急性期检测。与ADE活性降低，中和抗体的出现，两种反应要求的平衡决定了整体的免疫效果。
    艾德也有报道，无临床意义和无关的疾病的进展。然而，在登革病毒的研究，病毒与其他病毒，采用症状增强观察。在逆转录病毒感染也存在这种现象，最有说服力的公山羊，马，猫慢病毒（EIAV）。因此，免疫反应和疫苗的发展应考虑处理。在这一点上，艾德似乎并没有在最近的VaxGen的III期临床试验出现了。
    HIV中和抗体促进感染的意义
    从早期的抗体反应的HIV感染者是在一些重要的结论发现绘制：
    （1）可中和HIV病毒能突然被这抗体的抗体同种抗药性菌株或增强。
    （2）对株中和抗体的特异性病毒免疫的个体，但增强抗体对其他病毒株。
    （3）很难确定只诱导中和抗体，但不诱导和促进感染的病毒抗体的信封。必须识别高度保守的膜蛋白，如删除不可能发生感染HIV的网站。
    （4）的构象变化可以确定线性或病毒抗体的抗HIV。
    目前已知的，gp12o和gp41部分同时和中和抗体的艾滋病病毒的体液免疫和加强的作用。最重要的是，一些研究表明，小的变化，在关键的位置，可以改变一个氨基酸的决定加强抗体病毒中和或敏感性的作用。然而，含有多种免疫血清抗体，一种或几种可能识别病毒的突变株，病毒包膜的整体构象似乎是最重要的决定因素。
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