我国核酸检测艾滋病病毒方法研究

      艾滋病病毒( HIV) 即人类免疫缺陷病毒, 主要侵袭人体免疫系统, 导致人体免疫功能下降,从而引发多种疾病。HIV 感染的诊断是艾滋病预防控制工作要解决的首要问题.只有及时发现传染源才能更加有效地控制艾滋病传播。要确认是否感染HIV病毒, 可以通过检测HIV 的病毒核酸、抗体、抗原、或病毒分离培养等方法, 而目前HIV核酸检测技术已将HIV 病毒检测的窗口期缩短为1周, 随着分子生物学技术的飞速发展, 我国核酸检测艾滋病病毒的研究已经取得了突破。为此, 上海维斯塔对HIV核酸检测方法做以下综述。

　　HIV 核酸检测有定性和定量2 类, 定性检测通常使用PCR或RT - PCR 技术, 一般使用扩增HIV gag 和/或pol 和/或env和/ 或LTR 等引物。进行RNA 逆转录时可使用下游特异性引物或随机引物。尽可能涵盖常见的HIV 流行毒株, 也可使用兼并性引物。HIV 核酸检测阳性, 可作为诊断HIV 感染的辅助指标, 不单独用于HIV 感染的诊断; HIV 核酸检测阴性, 可报告本次实验结果阴性，排除感染HIV病毒基因。定量检测通常是HIV 病毒载量检测, 常用于监测HIV 感染者的病程进展和抗病毒治疗效果。

　　目前常用的HIV RNA 定量测定方法有逆转录PCR 实验( RT - PCR) 、核酸序列扩增实验( NASBA) 、分支DNA 杂交实验( bDNA)和实时荧光定量PCR 等。随着分子生物学技术的发展, 核酸检测越来越受到人们的重视, 这就促进了应用PCR 技术进行HIV 核酸检测的快速发展, 通过这种技术, 不但可进行定性检测, 还可进行定量检测。该技术具有特异性强、灵敏度高等许多优点, 但由于所需的试剂、仪器昂贵, 费用高, 难以承担,欲将该技术真正运用到常规检验工作中存在一定难度。

　　随着我国艾滋病感染者的不断攀升，感染人群的变化和临床病人的日益增多，艾滋病检测工作量也在日益加大，核酸检测技术在艾滋病毒感染初期的检测显得格外重要。这就要求广大科研单位和工作者在今后的工作中要有创新精神, 不断探索, 研究开发灵敏度高、特异性强、检测速度快、操作简便的检测方法或检测试剂, 使其既能满足艾滋病检测工作的实际需要, 又能体现检测技术的发展, 缩短检测的窗口期, 避免漏检, 以更有效地遏制艾滋病的蔓延, 保护广大人民群众的身体健康。