回到艾滋病毒和艾滋病（AIDS）的起源

    1999九月，“河源：反艾滋病毒和艾滋病的起源》一书，原来是不平静的医学界搅得沸反盈天，热闹非凡。在这本书现在威胁的头号瘟疫艾滋病人的生命和健康（艾滋病）——的起源和传播。
    这本书的作者是叫做爱德华特。胡珀的记者，在本书中是一个纪实。
    根据一些历史事件提出论点，即第一个艾滋病的爆发，是由艾滋病病毒（HIV）使用受污染的脊髓灰质炎疫苗引起的；今天，造成一种患有艾滋病的HIV-1病毒亚型的人，是50年来非洲没有使用受污染的脊髓灰质炎疫苗（OPV）病毒进入体。这就是所谓的小儿麻痹症疫苗艾滋病病毒（OPV-HIV）假设。
    胡珀假说将涉及生物医学领域，引发了一场学术争论的，不少于十九年代末90年代初的规模，法国和美国在艾滋病病毒发现权的争议。
    现在人们认为，艾滋病病毒亚型HIV-1来自非洲，黑猩猩，和艾滋病病毒亚型HIV-2来自非洲猴；但艾滋病毒如何跨越物种屏障，即从猴，猿，有争议的。胡珀在书中也没有给出明确的解释，但提供了一个证据——黑猩猩和黑白眉猴肾的书，是用于生产脊髓灰质炎疫苗，这种疫苗就已经无法找到记录。胡珀还认为，医疗研究人员用黑猩猩和猴肾细胞的疫苗，这种疫苗是黑猩猩和猴子的HIV污染，已被广泛应用，50年代中后期的“运动”消灭脊髓灰质炎的疫苗，导致HIV广泛传播。当时，他尽快努力消除在非洲的发展中国家的传染病，主要战场，脊髓灰质炎是首选目标。
    美国美国霍华德休斯医学研究所的科学家比阿特丽丝哈恩认为，有相当多的证据表明，艾滋病出现得更早，因此将不会被脊髓灰质炎疫苗引发的大规模传播。在狩猎艾滋病，屠宰和食用未煮熟食肉，从感染动物的血液感染人的皮肤和粘膜疾病；而污染针头导致艾滋病快速蔓延在人群中。
    哈恩认为，胡珀只提出一个假说，但并不能证明黑猩猩或黑白眉猴肾，被用来制作疫苗。此外，事实上在猴子身上也有相似的病毒艾滋病病毒HIV几十个，如果从黑猩猩自然转移到猴子，没有理由说，这种转移不会再次发生。
    美国从事小儿麻痹症疫苗Wistar研究所。希拉里普罗斯，一个激烈的消极态度对小儿麻痹疫苗抗HIV的假设非常不满。他说，如果在Hooper认为，艾滋病的传播引起的小儿麻痹症疫苗，这太讽刺！因为当时他打算根除小儿麻痹疫苗在全球，正在开发的最后冲刺。如果你相信胡珀说，他和其他研究人员开发的疫苗不会变成一个魔鬼？胡珀的舆论对他的偏见，而不是一个事实；胡珀必须用事实和证据说话。
    巴克打开神秘的冰箱
    为了解决胡珀假说的真实性，科学家们倾向于用实验证实；确保动物肾疫苗生产，只有巴克冰箱的问题解决。
    自1992以来，脊髓灰质炎疫苗在世界其它国家在非洲使用的数百万儿童接种疫苗，以预防脊髓灰质炎（小儿麻痹症）。这些疫苗都存放在冰箱，冰箱保存在美国的美国费城Wistar另一个大冰箱里面，只有克莱顿巴克导演。关键的冰箱。这些都是小儿麻痹疫苗，涉嫌造成艾滋病的传播，因为这些疫苗在十九年代生产的。
    根据实验要求，巴克必须打开冰箱，小儿麻痹症疫苗分发到3个独立的实验室测试样品，以证明这些疫苗是否含有艾滋病病毒或艾滋病病毒前体。
    巴克说，为了避免媒体的压力，3的实验室目前正在保密，以保证研究。也就是说，每个实验室都不知道其他实验室在做什么，以保证研究结果的客观性。
    同时，在世界最高水平的一个线粒体DNA分析实验室，致力于为脊髓灰质炎疫苗的灵长类动物生产的鉴定。
    2000二月，威斯塔研究所宣布，今年发现疫苗生产的样品。然后，研究所的英国，法国，德国同行对样本进行分析，结果没有任何黑猩猩的肾细胞和少量的艾滋病毒的发现。在随后的二次分析，研究人员在肾细胞样本中发现了猴，但不是猴艾滋病病毒感染。
    2000九月，德国对莱比锡的马克思。在法国巴斯德研究所的普朗克和世界上第一个分离出艾滋病病毒，在英国伦敦皇家学会的会议上说，他们得出这样的结论：通过实验“十九岁的非洲，约1000000的脊髓灰质炎疫苗无意中传播自。艾滋病病毒，从而导致今天在非洲的艾滋病的祸害，说：”没有根据。但是，有趣的是，这个结论并没有动摇“疫苗假说”的始作俑者——爱德华胡珀坚持他们的信仰声明。
    微量HIV-1和HIV-2
    这是公认的，引起艾滋病的HIV，最初出现在西中部非洲的黑猩猩，只是不知道何时及如何传染给人类；因此，普遍的推测是，猎人猎杀大猩猩在非洲时，他携带艾滋病病毒，黑猩猩划伤皮肤，或者猎人偶然地把你的手指感染黑猩猩在屠宰。
    目前，研究人员已经早早人体标本被艾滋病病毒感染的共有3个：1959收集生活在刚果民主共和国，成年男性的血浆；在美国旧金山1969收集。一个非洲后裔刘易斯的死亡的人体组织标本；1976是有人组织标本的挪威船员死亡。
    对此，美国的美国著名华裔科学家何大一研究团队有一个结论。
    1998，何大一带领艾伦戴蒙德艾滋病研究中心，研究和分析血浆样品收集1959。他们认为，发现男性身体的班图人部落在非洲的艾滋病病毒，是艾滋病病毒亚型HIV-1的祖先在全球传播；从艾滋病病毒亚型推断进化，人类感染的时间应在1959是一个不太长的时间，大约40年或50年代初。
    然后，在2000一月，美国洛斯阿拉莫斯国家实验室的贝特科伯苔。（Bette Korber），通过收集数据的一个复杂的数学模型的建立，然后由HIV的演化的计算机模拟，并得出结论认为，HIV亚型在1910 ~ 1930年在西非的身体；它在哪里。科伯认为，他得出的结论是错误的20年。然后，艾滋病病毒亚型HIV-2 1986蒙特尼尔等人分离出从西非洲艾滋病患者的身体是什么？比利时生物学家风扇达美（安妮麦基范达美），来自几内亚，比绍秋果一小坎镇（坎顺古）的HIV-2感染者的样本采集，并与当地黑白眉猴免疫缺陷病毒（SIV）进行了比较和分析，得出的结论是，在HIV-2 hiv-2a，1940通过从黑色和白色的猴子额头和hiv-2b；1945，之前和之后，白眉猴的人。
    2003年5月12日，美国美国的研究报告发表在科学范达美的美国国家科学院院刊，该报告指出，作为战争的历史上，奴隶贸易，使输血，交易的盛行，使得HIV-2广泛传播，如1966，几内亚比绍出现HIV-2感染输血的第一例；此外，几内亚的比绍1963 ~ 1974独立战争，和HIV-2成为流行的时间一致性。
    在灵长类动物进化的艾滋病病毒是什么，然后传播到人体的？
    2003年6月13日，《科学》杂志上发表的文章“美国美国研究黑猩猩的猴免疫缺陷病毒（SIV）的混合起源》，这是一只黑猩猩HIV-1的猴免疫缺陷病毒（SIV）的前身，在体内，病毒可能不同于其他两个猴免疫缺陷病毒重组后的产物。非洲猴携带多种不同的免疫缺陷病毒。美国，英国和法国的科学家在研究黑猩猩，猴免疫缺陷病毒和体内的免疫缺陷病毒基因组的比较，结果表明，人类艾滋病病毒的猴免疫缺陷病毒的前体，可能是由两种免疫缺陷病毒重组红冠白脸猴和大斑鼻猴体内。
    研究人员推测，黑猩猩，应该通过红冠白眉猴和大斑捕食鼻猴和两个感染了艾滋病病毒，这两种病毒很可能在体内的黑猩猩发生基因重组，产生新的病毒；人类可以在狩猎过程中感染艾滋病病毒的黑猩猩，病毒最终演变成目前全球流行的HIV-1。同时，研究人员还认为，HIV-2可能直接来源于非洲西部的猴免疫缺陷病毒，而不是黑猩猩这个链接。
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