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回到艾滋病毒和艾滋病(AIDS)的起源

作者:seo 更新日期:2013-03-23 来源:seo 浏览量:次 文字大小:[][][
    1999九月,“河源:反艾滋病毒和艾滋病的起源》一书,原来是不平静的医学界搅得沸反盈天,热闹非凡。在这本书现在威胁的头号瘟疫艾滋病人的生命和健康(艾滋病)——的起源和传播。
    这本书的作者是叫做爱德华特。胡珀的记者,在本书中是一个纪实。
    根据一些历史事件提出论点,即第一个艾滋病的爆发,是由艾滋病病毒(HIV)使用受污染的脊髓灰质炎疫苗引起的;今天,造成一种患有艾滋病的HIV-1病毒亚型的人,是50年来非洲没有使用受污染的脊髓灰质炎疫苗(OPV)病毒进入体。这就是所谓的小儿麻痹症疫苗艾滋病病毒(OPV-HIV)假设。
    胡珀假说将涉及生物医学领域,引发了一场学术争论的,不少于十九年代末90年代初的规模,法国和美国在艾滋病病毒发现权的争议。
    现在人们认为,艾滋病病毒亚型HIV-1来自非洲,黑猩猩,和艾滋病病毒亚型HIV-2来自非洲猴;但艾滋病毒如何跨越物种屏障,即从猴,猿,有争议的。胡珀在书中也没有给出明确的解释,但提供了一个证据——黑猩猩和黑白眉猴肾的书,是用于生产脊髓灰质炎疫苗,这种疫苗就已经无法找到记录。胡珀还认为,医疗研究人员用黑猩猩和猴肾细胞的疫苗,这种疫苗是黑猩猩和猴子的HIV污染,已被广泛应用,50年代中后期的“运动”消灭脊髓灰质炎的疫苗,导致HIV广泛传播。当时,他尽快努力消除在非洲的发展中国家的传染病,主要战场,脊髓灰质炎是首选目标。
    美国美国霍华德休斯医学研究所的科学家比阿特丽丝哈恩认为,有相当多的证据表明,艾滋病出现得更早,因此将不会被脊髓灰质炎疫苗引发的大规模传播。在狩猎艾滋病,屠宰和食用未煮熟食肉,从感染动物的血液感染人的皮肤和粘膜疾病;而污染针头导致艾滋病快速蔓延在人群中。
    哈恩认为,胡珀只提出一个假说,但并不能证明黑猩猩或黑白眉猴肾,被用来制作疫苗。此外,事实上在猴子身上也有相似的病毒艾滋病病毒HIV几十个,如果从黑猩猩自然转移到猴子,没有理由说,这种转移不会再次发生。
    美国从事小儿麻痹症疫苗Wistar研究所。希拉里普罗斯,一个激烈的消极态度对小儿麻痹疫苗抗HIV的假设非常不满。他说,如果在Hooper认为,艾滋病的传播引起的小儿麻痹症疫苗,这太讽刺!因为当时他打算根除小儿麻痹疫苗在全球,正在开发的最后冲刺。如果你相信胡珀说,他和其他研究人员开发的疫苗不会变成一个魔鬼?胡珀的舆论对他的偏见,而不是一个事实;胡珀必须用事实和证据说话。
    巴克打开神秘的冰箱
    为了解决胡珀假说的真实性,科学家们倾向于用实验证实;确保动物肾疫苗生产,只有巴克冰箱的问题解决。
    自1992以来,脊髓灰质炎疫苗在世界其它国家在非洲使用的数百万儿童接种疫苗,以预防脊髓灰质炎(小儿麻痹症)。这些疫苗都存放在冰箱,冰箱保存在美国的美国费城Wistar另一个大冰箱里面,只有克莱顿巴克导演。关键的冰箱。这些都是小儿麻痹疫苗,涉嫌造成艾滋病的传播,因为这些疫苗在十九年代生产的。
    根据实验要求,巴克必须打开冰箱,小儿麻痹症疫苗分发到3个独立的实验室测试样品,以证明这些疫苗是否含有艾滋病病毒或艾滋病病毒前体。
    巴克说,为了避免媒体的压力,3的实验室目前正在保密,以保证研究。也就是说,每个实验室都不知道其他实验室在做什么,以保证研究结果的客观性。
    同时,在世界最高水平的一个线粒体DNA分析实验室,致力于为脊髓灰质炎疫苗的灵长类动物生产的鉴定。
    2000二月,威斯塔研究所宣布,今年发现疫苗生产的样品。然后,研究所的英国,法国,德国同行对样本进行分析,结果没有任何黑猩猩的肾细胞和少量的艾滋病毒的发现。在随后的二次分析,研究人员在肾细胞样本中发现了猴,但不是猴艾滋病病毒感染。
    2000九月,德国对莱比锡的马克思。在法国巴斯德研究所的普朗克和世界上第一个分离出艾滋病病毒,在英国伦敦皇家学会的会议上说,他们得出这样的结论:通过实验“十九岁的非洲,约1000000的脊髓灰质炎疫苗无意中传播自。艾滋病病毒,从而导致今天在非洲的艾滋病的祸害,说:”没有根据。但是,有趣的是,这个结论并没有动摇“疫苗假说”的始作俑者——爱德华胡珀坚持他们的信仰声明。
    微量HIV-1和HIV-2
    这是公认的,引起艾滋病的HIV,最初出现在西中部非洲的黑猩猩,只是不知道何时及如何传染给人类;因此,普遍的推测是,猎人猎杀大猩猩在非洲时,他携带艾滋病病毒,黑猩猩划伤皮肤,或者猎人偶然地把你的手指感染黑猩猩在屠宰。
    目前,研究人员已经早早人体标本被艾滋病病毒感染的共有3个:1959收集生活在刚果民主共和国,成年男性的血浆;在美国旧金山1969收集。一个非洲后裔刘易斯的死亡的人体组织标本;1976是有人组织标本的挪威船员死亡。
    对此,美国的美国著名华裔科学家何大一研究团队有一个结论。
    1998,何大一带领艾伦戴蒙德艾滋病研究中心,研究和分析血浆样品收集1959。他们认为,发现男性身体的班图人部落在非洲的艾滋病病毒,是艾滋病病毒亚型HIV-1的祖先在全球传播;从艾滋病病毒亚型推断进化,人类感染的时间应在1959是一个不太长的时间,大约40年或50年代初。
    然后,在2000一月,美国洛斯阿拉莫斯国家实验室的贝特科伯苔。(Bette Korber),通过收集数据的一个复杂的数学模型的建立,然后由HIV的演化的计算机模拟,并得出结论认为,HIV亚型在1910 ~ 1930年在西非的身体;它在哪里。科伯认为,他得出的结论是错误的20年。然后,艾滋病病毒亚型HIV-2 1986蒙特尼尔等人分离出从西非洲艾滋病患者的身体是什么?比利时生物学家风扇达美(安妮麦基范达美),来自几内亚,比绍秋果一小坎镇(坎顺古)的HIV-2感染者的样本采集,并与当地黑白眉猴免疫缺陷病毒(SIV)进行了比较和分析,得出的结论是,在HIV-2 hiv-2a,1940通过从黑色和白色的猴子额头和hiv-2b;1945,之前和之后,白眉猴的人。
    2003年5月12日,美国美国的研究报告发表在科学范达美的美国国家科学院院刊,该报告指出,作为战争的历史上,奴隶贸易,使输血,交易的盛行,使得HIV-2广泛传播,如1966,几内亚比绍出现HIV-2感染输血的第一例;此外,几内亚的比绍1963 ~ 1974独立战争,和HIV-2成为流行的时间一致性。
    在灵长类动物进化的艾滋病病毒是什么,然后传播到人体的?
    2003年6月13日,《科学》杂志上发表的文章“美国美国研究黑猩猩的猴免疫缺陷病毒(SIV)的混合起源》,这是一只黑猩猩HIV-1的猴免疫缺陷病毒(SIV)的前身,在体内,病毒可能不同于其他两个猴免疫缺陷病毒重组后的产物。非洲猴携带多种不同的免疫缺陷病毒。美国,英国和法国的科学家在研究黑猩猩,猴免疫缺陷病毒和体内的免疫缺陷病毒基因组的比较,结果表明,人类艾滋病病毒的猴免疫缺陷病毒的前体,可能是由两种免疫缺陷病毒重组红冠白脸猴和大斑鼻猴体内。
    研究人员推测,黑猩猩,应该通过红冠白眉猴和大斑捕食鼻猴和两个感染了艾滋病病毒,这两种病毒很可能在体内的黑猩猩发生基因重组,产生新的病毒;人类可以在狩猎过程中感染艾滋病病毒的黑猩猩,病毒最终演变成目前全球流行的HIV-1。同时,研究人员还认为,HIV-2可能直接来源于非洲西部的猴免疫缺陷病毒,而不是黑猩猩这个链接。
    回到艾滋病毒和艾滋病(AIDS):雅培艾滋病检测网络的起源,

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