携带的痘病毒HIV核心和受感染细胞的包膜基因，可以增强VLP生产（413页）

    因为疫苗的病毒核心
    与蛋白亚单位疫苗策略的技术路线有相关性，与HIV或其他逆转录病毒的gag基因制备携带HIV包膜蛋白的病毒核心。这些病毒样颗粒（VLP）的优势是HIV病毒粒子高度相似，但消除传染粒子的潜在风险。因此，他们可以提供一种免疫原性，可诱导最适宜的免疫反应，生物入侵的识别。对细胞的感染牛痘病毒携带HIV核心和包膜基因，可以增强VLP生产，但缺乏这些VLP表面含有gp120 HIV基因组。从这些类似的病毒粒子结构的细胞释放可以用蔗糖密度梯度离心法净化，具有发展成一个疫苗的一个潜在的利好。此外，类似于HIV-1颗粒可以使用未经处理的糖蛋白16糖蛋白，免疫豚鼠可产生中和抗体，粒子代表的颗粒状的艾滋病疫苗另一种免疫原。
    另外一条技术路线采用的是复制缺陷型SIV突变体病毒核衣壳的不足，能够完成一个周期的感染。产生的颗粒缺乏RNA，但含有病毒的蛋白质已被正确地处理所有。这种疫苗在动物显示在攻击血浆病毒载量的峰值下降，2年后没有出现的CD4 T细胞减少或临床表现。加强免疫没有SIV蛋白变化的结果，但使用这些复制缺陷病毒颗粒的结构完整性提供了另一个很有前途的HIV疫苗策略。
    在最初的一个加强免疫策略的研究中，首先与膜蛋白的表达和免疫Gag蛋白的DNA疫苗，然后用p55 Gag的VLP疫苗和蛋白疫苗加强免疫，发现淋巴细胞的增殖反应进行的MF59佐剂型膜蛋白抗体反应和抗原特异性强，在狒狒。模型，使用VLP疫苗可以有效地提高机体的体液和细胞免疫反应。
    也使用其他逆转录病毒或类似的病毒基因疫苗病毒的核心，与HIV-1 V3环的VLP的方法制备了HIV-2 gag蛋白的研究。此外，酵母型准转座子也可以用来与HIV-1包膜蛋白抗原表位的VLP表达产生。研究粘膜免疫灵长类动物的表达与SIV蛋白tyvlp疫苗经阴道和直肠途径免疫动物诱导局部免疫反应的成功带来了一些希望。在其他研究中，重组的SIV gp120和p27核心蛋白疫苗排水生殖道——髂直肠区域节点，可以防止在4恒河7只猴子在感染大肠癌通路，在可能的增加和B细胞抗体的分泌。此外，也可以被用来进行HIV-1包膜蛋白VLP杆状病毒表达。然而，我们必须考虑到酵母蛋白糖基化的形式和哺乳动物细胞蛋白表达的差异。重要的是，为技术路线，主要的问题是如何产生病毒核心足够数量的临床试验。

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