艾滋病疫苗研究的腺病毒载体（410-411页）

    腺病毒载体是目前强调的是一种腺病毒载体艾滋病疫苗的研究，而黑猩猩保护一次有效的抗HIV-1感染。在这方面，5型腺病毒载体疫苗的复制缺陷表达SIV gag，对初始免疫环境或tat基因，进而增强DNA疫苗的免疫接种，已在恒河猴进行评估。随着SIV gag和env的表达，但没有Tat疫苗免疫，可以控制SHIV89.6P病毒经静脉攻击，细胞免疫应答的gag似乎发挥了作用。在其他研究中，Gag DNA疫苗和SIV Gag 5型像病毒载体疫苗的恒河猴的表达，然后用SIVmac239病毒攻击下降直肠，加强免疫组的DNA初始免疫-腺病毒载体疫苗的观察到的病毒载量，但对腺病毒载体疫苗单独使用没有效果。然而，6个月后病毒的免疫逃避检测TH的挑战。现象的复制能力缺乏SIVmac239连续控制不受病毒免疫逃避反应逃逸株gag来解释，应该有其他机制发挥作用。在另一项研究中，接受增殖腺病毒SIV基因疫苗初始免疫——加强免疫SIV病毒膜蛋白亚单位疫苗的恒河猴几乎40%动物的免疫力强保护，直肠攻击sivmac259应变。1年以后这些猴子也表现出对病毒攻击的保护性免疫反应，细胞免疫似乎决定免疫保护的主要因素。
    这些结果有助于5型腺病毒载体疫苗的人体试验。一个担忧是，抗体对5型腺病毒在人群中广泛存在，可能会影响疫苗的免疫效果。然而，复制缺陷的一些研究比较5型腺病毒载体疫苗的Gag蛋白的表达，MVA疫苗和DNA疫苗，对最有效的gag特异CTL杀伤活性的腺病毒载体疫苗方面的。如果恒河猴之前曝光的5型腺病毒，疫苗诱导的免疫反应会减少，但不会消失。不同初始接种DNA疫苗，然后用腺病毒载体疫苗的免疫接种，疫苗是最有效的结合，可以克服预先存在的抗腺病毒免疫疫苗效果的影响。在黑猩猩腺病毒使用的一些研究人员，以避免抗载体免疫问题。
    最近，一项涉及3000 HIV阴性的志愿者默克制药公司推出的疫苗效力试验是在进步，有5型腺病毒的持续感染这些志愿者有的，别人是不存在的。以非复制型腺病毒载体疫苗gag 5为初始免疫表达的疫苗策略，gp120的包膜蛋白的免疫。如果疫苗能激活免疫反应明显，是一个完整的疫苗试验将开始。
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