天然或重组病毒的包膜蛋白的纯化（HIV 406-407页）

    纯化的蛋白作为疫苗：单独或与表达载体结合膜蛋白gp120或蛋白
    天然或重组病毒包膜蛋白的纯化
    利用杆状病毒系统或哺乳动物细胞系统（如首席人事官细胞HIV膜蛋白糖基化）是接近自然，纯化后可作为HIV疫苗，在一定程度上诱导的抗HIV免疫反应的成功。在早期的黑猩猩实验，和感染的gpl2o首席人事官细胞表达，而不是gp16o（对蛋白酶切割位点的蛋白质修饰的变体）免疫后能抵抗同源HIV攻击低剂量。此外，黑猩猩反复强化免疫对同源病毒攻击HIV-1sf2的gp120蛋白和MF59佐剂。此外，铝佐剂和HIV-1MN重组gp120蛋白免疫黑猩猩，然后攻击与异源菌株HIV-1sf2，黑猩猩是不会传染的，不相关的抗体和保护。这些结果鼓励研究人员进行的III期临床试验的gp120疫苗并最终完成尽管膜蛋白多肽具有良好的潜在的EF SIV疫苗研究方面，天然或重组的SIV模型无膜蛋白具有保护作用的最用。SIV一些早期发展研究，天然或重组膜蛋白具有一定的免疫效果的潜力。
    在攻毒进行病毒感染细胞的研究中，HIV-1抗原多次免疫黑猩猩可以通过病毒抵抗感染的静脉注射外周血单个核细胞（PBMC）的攻击。这些结果成为疫苗诱导宿主对HIV感染细胞的免疫保护的第一个例子。需要进一步的研究来证实这些结果，包括特定的生理条件下的病毒感染的细胞（如在精液直肠或阴道接种）。
    在其他的研究中，从初级R5热带株重组HIV-1包膜蛋白可以有效地完成对大多数恒河猴静脉SHIV病毒攻击的保护。佐剂的研究利用有助于T细胞免疫的诱导，刺激免疫保护是非常重要的。后来的研究使用更有毒的SHIV病毒（中高滴度），也从R5重组gp120蛋白检测的应变，但病毒感染的保护作用较弱。
    此外，一些实验表明，以反映自然的HIV包膜糖蛋白gp120复杂结构的低聚物（三聚体）的结构，可能是最原始的膜蛋白。此外，通过对制备的抗原的V2区部分缺失，有较强的诱导中和抗体的能力。在一定程度上恒河的猴子模型，这种抗原可以诱导产生中和抗体。这种策略是基于早期的发现，是对hiv-1sf162应变V2区缺乏不仅可以中和血清抗B亚型，也可从血清中和其他B亚型病毒的分离。HIV外膜蛋白免疫动物表演中和抗体在控制HIV感染的潜在重要性重组后的CD8细胞的去除研究。所有的动物可以控制感染，静脉感染后3年，最初只有中和抗体的免疫反应。
    一些研究人员建议，最好能诱导中和抗体的抗原表位的构象依赖的gp120蛋白的可溶性cd4-gpl20配合物的交联。这些恒河猴模型研究产生gpl40-cd4复杂可中和HIV初广谱菌株（即X4菌株R5株）抗体反应。在这些免疫反应的抗原表位的观点可能是HIV包膜蛋白CD4结合产生新的抗原表位。
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