抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用（ADCC）和抗体依赖性细胞毒性（ADC）（吻合页）

    抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用（ADCC）和抗体依赖性细胞毒性（ADC）
    gp120和gp41的包膜蛋白抗体（IgG1同种型）可诱导ADCC。在这个过程中，NK细胞的作用，单核细胞/巨噬细胞的受体能识别抗原抗体包被的细胞。通过穿孔素介导的细胞凋亡或溶解，死亡。根据在不同的细胞表面抗原的抗体表感染相对结合能力，因为具体gpl2o和gp41的表达不同。
    HIV包膜蛋白的某些区域会引起反应，不是所有的有抗env抗体活性。免疫球蛋白介导ADCC可以区分的中和抗体，但不总是这样。这一发现可能反映细胞表面表达的病毒中和表位的抗体或缺乏对of.hiv-1存在介导ADCC和HIV-2有交叉反应。发现长期不进展者血浆及PBMC的ADCC nef特异感染活性，表明在HIV感染的细胞表面非HIV包膜蛋白的作用。
    早期的病毒传播的疱疹病毒感染的细胞的ADCC活性的破坏，这种疫苗也能防止在恒河猴的SIV感染。在感染HIV的ADCC的临床意义尚不清楚；无症状的状态报告互相矛盾的临床。这种活动可以产生中和抗体的CD4细胞在急性感染期检测，减少在较低的活动的人的数量。据报道，ADCC的健康状况密切相关，该反应的缺失与疾病进展相关，在长期存活的这个活动的存在。因为在感染的整个过程中高滴度的涂层抗体和中和抗体产生之前，效应细胞的功能（如NK细胞）是控制过程中感染艾滋病毒的ADCC作用是最重要的。的ADCC活性的负面影响是通过破坏细胞的病毒颗粒的释放引起的大量在主机通信的一种病毒。此时，中和抗体发挥抗病毒重用。
    原则上，ADCC的价值是在病毒感染后不久，查杀病毒进入最重要的和已被病毒感染的细胞。这种疫苗诱导ADCC，在灵长类动物中表现出良好的前景，将成为一个重要的目标。这种反应可能在阻断母婴传播，发挥作用，因此，ADCC可能对于最近曝光的出生前或出生时感染的母亲用HIV包被抗体被动免疫的另一个原因。这可以部分地解释使用抗体的暴露可以防止猴子SIV病毒（SHIV）感染现象。
    由另一个进程，大猩猩的抗HIV抗体可以直接使用的机制，补体介导的杀伤感染细胞。抗体和补体附着于病毒感染的细胞和细胞在无效的情况下可导致细胞死亡。虽然ADC的活动是由一些免费的细胞CD55和CD59的表达被证明，但ADC是人类不通常所观察到的。人们通常缺乏ADC活性可能是感染的黑猩猩的原因没有产生艾滋病病毒引起的疾病。
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