补充和Fc介导的反应（244-246页）

    补充和Fc介导的反应
    血清中的中和活性，当人们发现可以促进HIV抗体的HIV感染的检测评价，两种抗体依赖感染（ADE）：Fc介导的补充。他们是通过感染的免疫复合物的补充或Fc受体介导抗病毒抗体与靶细胞上的病毒粒子的形成。一是发现补体在HIV-1阳性血清的条件下促进不同的HIV分离物对mt-2t细胞株感染的观察，另一个是免疫后与HIV感染促进PBMC中没有补充分离hiv-1.before接种HIV血清免疫动物接触黑猩猩或纯化的免疫球蛋白存在艾滋病毒感染的豚鼠血清中发现的菌株的发现，可以使病毒感染CD4淋巴细胞和巨噬细胞的复制增加2 ~ 3倍。值得注意的是，类似的结果也得到了与血清HIV感染。病毒感染可以中和或强化，WHICH取决于HIV血清分离线和选择。

    最重要的发现是，随着时间的推移，同一个人感染了艾滋病病毒分离株的中和敏感的推广的灵敏度。通常，这种变化在HIV疾病的进展。另一项研究表明，一些氨基酸替换V3环可使病毒血清学检查的敏感性的变化。分布和gpl2o病毒颗粒的表面变化的稳定性会导致抗体的相对亲和力的变化，gpl2o抗体可能与此有关。血清sCD4或有促进作用的一些HIV-2分离菌的感染。因此，这能反映出可能的免疫现象的任何亚型HIV-1病毒的异质性和发病机制。
    血清抗体的稀释比感染可以通过后中和抗体稀释检测更为显著，这一发现可能反映了大量的病毒的存在和低亲和力抗体的目标物种。如果这个属性被证实，在感染的人随着时间的推移，减少感染的抗体水平，促进抗体可能优先保存。对各种血清的研究结果还表明，在任何给定的对病毒的中和抗体的细胞培养的血清稀释度的整体效果和促进感染反映的净效应相互抵消后的抗体。然而，也注意到一些血清对一个特定的病毒中和抗体或促进只感染抗体。

    它已被证明，艾滋病病毒感染者是通过促进病毒感染介导的免疫效果也存在于血清中。一些研究表明，这些患者有多抗体IgA抗体的感染，这可能在黏膜感染是重要的。
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