TLRs信号转导过程（209-210页）

Toll样受体
    在果蝇Toll样受体类似物被命名后发现，他们都集成在膜糖蛋白1种类型，包括细胞质，跨膜和胞外区。已经证实，有11种在人体细胞中Toll样受体。这些非吞噬受体（例如，通过TLR - 1，2，4，6）或细胞内（例如，tilr-3，- 7，- 8，- 9）识别PAMPs，启动信号transduction.tlr是胞质域和IL-1受体相关的同源性，被称为t011 IL-1受体（TIR）结构域。配体相互作用，可以提高信号的受体分子参与化学品，多肽和核酸配体生成的响应。
    Toll样受体在巨噬细胞，树突状细胞，中性粒细胞，B细胞，上皮细胞的存在，内皮细胞和T细胞。在对TLRs信号通路和趋化因子产生细胞因子可引起新生儿的免疫细胞迁移到炎症部位的感染，并有助于树突状细胞的成熟，对获得性免疫系统中的抗原呈递。一部分是由天然抗原呈递细胞因子如对我上调IFN-细胞表面MHC分子产生。这个过程是非常重要的，因为在体内未成熟树突状细胞的粘液膜。由PRRS模式激活，DCS开始成熟，迁移，促进适应性免疫应答和免疫反应的诱导。
    除了TLR-3 TLRs的有一个共同的信号转导通路，即接头蛋白MyD88（髓样分化因子88）-依赖的信号通路。在某些情况下，可以通过TIR域直接结合；其他情况（如TLR-2和TLR-4）到其他关节的分子如TIRAP（含TIR结构域的接头蛋白）中的。这些相互作用的最终结果是激活的转录因子（如NF KB）和生产的细胞因子和趋化因子，包括干扰素。先天免疫系统的激活，特别是在感染和炎症的身体部位，可以诱导适当的免疫系统获得制备免疫反应。
    TLR-7识别单链RNA的合成和流感病毒或艾滋病rna.tlr-3，- 7，- 8和9只在内涵体。氯喹可以阻断细胞内酸化，从而可以防止这些TLR反应。可以优先诱导型和II型免疫反应，通过特定的受体特异性配体激活天然分子为例，活化能诱导细胞免疫应答的TLR-4脂多糖诱导。
    TLRs信号转导过程（209-210页）-雅培艾滋病检测试纸的网络，