该病毒在不同的传播（86-87页）

    经过7 ~ 10天HIV的传播可能容易被HIV RNA检测，2 ~ 4天检测信号低；然而，高灵敏的检测方法，可以为1%的假阳性高。通常我~ 4周后可发生急性病毒症状（ARS）（通常在转换之前），和可以持续数天或数周，它可以预测的临床过程更快。血清学转换发生在HIV感染后1～3周，一般是3到5个月后达到病毒设定点。在例在首次筛选献血者抗HIV抗体和病毒RNA（通常在浆池），献血者检测大大减少输血和血制品的风险（三，1／4000000）。
    通过母亲感染婴儿的病毒载量和设定的孩子比成年人峰值传输，但是，HBV RNA的水平是天生的在婴儿感染的前两个月，两个月的婴儿感染后比那些天生的（如母乳传播）在高一点。
    许多研究者认为，急性感染期或此后不久事件确定的临床过程。例如，如果主机能够有更强的抗HIV的细胞免疫反应，感染可能在某些地区限制甚至可能被清除。抗体产生的太晚，所以防止病毒的传播不能玩主要作用。炎症的存在可能有助于病毒的蔓延。因此，人们开始研究后，立即与HAART治疗的感染可以保护细胞免疫反应（如CD4细胞增殖反应），和主机可以控制感染，特别是在CD4记忆T细胞消化道的保护。
    如急性感染期多少不同的病毒传播的其他重要问题，选择性生物亚型影响的临床过程？此外，哪些方面的免疫来控制病毒复制，并最终建立重要的免疫的设定点等的研究。
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