HIV病毒的水平和特点（83-84页）

    HIV病毒的水平和特点
    在HIV急性感染期，患者开始出现抗原血症和病毒血症，血浆中的病毒水平很高（10 ^ 6 ~ 10 ^ 7 RNA拷贝/ M1）。外周血14天7 ~可以感染HIV检测，21天可以观察到病毒血症高峰。每一个CD4 T细胞的活化能大多数亿病毒；一千万到一亿感染者的CD4细胞死亡的每一天。在感染的早期阶段，在2 ~ 3周约3天的病毒血症倍增时间。5倍以上的基线HIV RNA日志预计会有疾病的风险更大的进步）。病毒载量的时间的稳定状态（＜0.5log10）被称为病毒设定点，约3至5个月。
    在一项研究中，血清阳转约7%检测不到病毒血症在初次感染后，这些感染5年后感染或病毒RNA阴性组，可能是一个“很好的控制”。在肯尼亚的成年人的研究中，急性病毒感染后没有发现性别差异；但研究结果表明，不同亚型病毒的最初感染可能会导致不同的病毒载量。
    在儿童的研究，发现被感染的新生儿出世后10天检测血浆HIV RNA 25%，这些婴儿在3个月后发现感染HIV病毒的证据。早期血浆中同源序列比较，这可能表明，是病毒复制的优势。一些研究表明，子宫颈内和新生儿围产期感染比通过母乳感染病毒载量高。免疫系统的成熟后出生的影响是明显的。虽然没有HIV核酸检测试剂盒的商品，但已证明，外周血单个核细胞抗体检测的使用（PBMC）DNA病毒的方法，对新生儿早期感染诊断是非常有用的。
    在急性感染期，第一隔离R5和合胞体诱导（SI）菌株X4和R5株，但是，已多次发现一些病毒突变或准种。当使用新的感染者，血清抗体阴性的准物种多样性的HIV-1的等离子体，在14观察到R5病毒17的感染者。已在不同菌株的感染艾滋病病毒的血清中发现的，但的现象是很少见的。在一些感染后5个月，1 ~。结果，与男性相比，女性感染与几个肯尼亚多株，但它反映了艾滋病病毒或宿主的免疫反应的传播尚未确定。此外，一些急性逆转录病毒的症状（ARS）4至9周后感染表明最初的感染，感染多种病毒感染。
    在无早期感染的免疫反应，具有增殖能力和较强的应变能选择性地传播和复制。正如上面提到的，大多数的研究（但不是全部）在急性感染存在，病毒R5应变。发现，一些研究人员得出的结论是：在成人中，传播生殖道分泌液R5巨噬细胞株可能是最容易传播。此外，阴道，宫颈，子宫，肠粘膜或尿道巨噬细胞或树突状细胞（DC）是最容易受到R5病毒感染。然而，在其他一些通过性接触（同性恋和异性恋）在研究感染，约1 / 3在X4病毒感染早期感染。其他报告也表明血清可以携带X4病毒。我们将讨论可能的原因，在第十三章R5病毒在感染的早期阶段具有较高的转染能力。
    定量的异源游泳大约在动态分析通信伙伴已经证实了多个基因组的急性感染期的复杂性存在发现生殖器分泌物。慢性感染HIV病毒是不同的从血液中的艾滋病病毒株病毒序列；细胞内的序列也不同于血浆游离病毒。这些结果进一步表明，异质性和对无症状的感染病毒的存在下，身体的不同部分和载体的车厢。相反，血清表现相对同源病毒组，即不同传动一定数量。此外，病毒物种存在于血清阳性的新转向是病毒的精液中的通信合作伙伴的一小部分。这些结果是艾滋病病毒传播的病毒生长的选择性暴露后的进一步的证据。
    在HIV感染的急性期，也可以从脑脊液和精液患者分离的病毒。在大多数情况下，病毒和血液中的病毒非常相似，表明该病毒传播很快，但在脑细胞中的病毒在不同的方向上呈现出HIV病毒的精液中的急性演变。感染期在这个时期形成高水平的病毒是危险的，病毒通过性接触而传播的病毒突变，耐药和CTL逃逸能力也可以传播，使治疗更加困难。
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